●  稀釋針頭和稀釋液瓶過酒精燈火焰消毒，稀釋針頭插到稀釋液瓶
   里，開機，將稀釋液倒置，把稀釋液注入樣品瓶中，樣品瓶中稀釋液加滿后，放下稀釋液瓶，再倒置樣品瓶，使溶解后的供試品通過培養期進行集菌，（重復操作每個樣品的過濾程序）
●  完成集菌后，對培養器里的抑菌成份進行沖洗，加沖洗液前，先將濾帽取下，再加入沖洗液（加至美杯體100ml），并同時振蕩一次性培養器，使抑菌成份充分沖洗掉。蓋上濾帽，將沖洗液濾出。
●  根據每種樣品的抑菌成份的濃度，用戶按照2005版《中國藥典》驗證方法來確定沖洗量。
●  沖洗完畢后，開啟已滅菌好的培養基瓶，將針頭插入培養基瓶中。
摘下一次性培養其頂部濾器開口的膠塞，套在一次性培養器的底口上，用軟管夾子依次開閉軟管，開啟集菌儀，將培養基注入的培養器內。（先取兩個夾子夾住彈性軟管定位處的兩根管子，先加入改良馬丁培養基；再取另外一個夾子夾住另外一根管子，并拔去先前的兩個夾子，加入硫乙醇酸鹽流體培養基）。
●  子夾閉與一次性培養器連接部的軟管，留出5-6cm軟管，剪除其余部分，并將開口端插在空氣濾器的開口上。
●  按照藥典規定的培養時間進行培養。
●   情況，若需取樣分離培養，可將軟管消毒，用無菌注射器插入軟管抽取所需量做進一步檢查。
  純凈水、注射用水、上清水、口服液等的薄膜過濾方法
1、取濾膜（直徑50mm）N張浸泡在純化水里約5分鐘
2、用鑷子取出濾膜平貼在不銹鋼網片上，將不銹鋼網片放入不銹剛底轉速：0-240轉/分座里，放入墊片和O型圈，將螺蓋和杯體蓋緊組裝成一套完整的全封閉過濾培養器。
3、滅菌，用牛皮紙將組裝好的培養器包好，放入高壓濕熱滅菌鍋里進行滅菌（按照2005年中國藥典）的規定進行滅菌。
4、取滅菌好的培養器至為微生物限度檢定室，進行集菌過濾。
5、打開配置好的固體培養基，將集菌好的濾膜平貼在培養基上（濾膜上不可以有氣泡產生）。
6、按照中國藥典的規定進行培養。

注意：
1.液層高度的控制方法：取下濾器頂部膠帽，向濾器內泵入沖洗液，沖洗液至適宜高度時，套上膠帽
2.沖洗時，若出現濾膜上無液層覆蓋現象，說明濾器內氣壓過高，取下膠帽放氣，然后套上。
3.應保持雙芯針頭空氣過濾內的濾膜的干燥，可確保其留意暢通。
4.根據樣品性狀，控制集菌儀適宜轉速，以進液管不出現氣泡為宜。若進液管出現氣泡，將低轉速既可避免，否則應檢查針頭是否被堵塞。
5.為便于操作，推薦選用帶膠塞的500ml玻璃吸濕器。
6.未盡事宜請參考《中國藥典》附錄“無菌檢查法和微生物限度檢查發”章節